Análisis desde 45 por animal (IVA 21% incluído)

Diagnóstico de enfermedades hereditarias 

Identidad genética

Parentesco

Color / Capa

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GENERAL

Forma de pago: una vez recibida la muestra junto al formulario de solicitud, se enviarán las instrucciones de pago al correo electrónico facilitado. Tras la realización de la transferencia bancaria, se procederá al análisis de las muestras y envío de resultados en un plazo de una a dos semanas.

TEST   

REFERENCIA

Color de capa

0374

Identidad genética

0936

Parentesco / Filiación

0614

PERROS

TEST   

REFERENCIA

Abiotrofia cerebelar cortical neonatal (NCCD) 

1817

Atrofia progresiva de retina (GR-PRA1)   

1617

Atrofia progresiva de retina (GR-PRA2)   

1233

Catarata hereditaria juvenil (JHC)

1202

Cistinuria Tipo  I-A

1161

Deficiencia de factor VII

1252

Deficiencia de piruvato quinasa (PK)

1501

Displasia esquelética 2 (SD2)  

1678

Encelopatía neonatal (NEWS)

1932

Enfermedad de von-Willebrand tipo 1 (vWD-1)

1000

Glaucoma primario de ángulo abierto (POAG)

1239

Hiperuricosuria (HUU)

1795

Leucoencefalomielopatía (LEMP)

1913

Lipofuscinosis neuronal ceroide (NCL)

1651

Luxación primaria de lente (PLL)

1904

Miopatía centronuclear (CNM)

1306

Miopatía ligada al cromosoma X (XL-MTM)

1377

Narcolepsia

1440

Neuropatía sensorial ataxica (SAN)

1257

Osteogénesis imperfecta

1514

Retinopatía multifocal canina (CMR1)

1163

Síndrome de Imerslund-Gräsbeck (IGS)

1625

Síndrome de Musladin-Lueke (MLS)

1254

Síndrome del neutrófilo atrapado (TNS)

1666

CABALLOS

TEST   

REFERENCIA

AIS (Síndrome insensibilidad a andrógenos)

3401

CA (Abiotrofia cerebelosa)

3279

Enanismo

3242

EMH (Hipertermia maligna equina)

3229

GBED (Deficiencia de enzima ramificante de glucógeno)

3220

H-JEB (Epidermólisis bullosa de Herlitz)

3076

HERDA (Astenia dermal regional hereditaria equina)

3007

Hidrocefalia

3302

HWSD (Síndrome separación de la pared del casco)

3606

HYPP (Parálisis periódica hipercalémica equina)

3107

LFS (Síndrome del potro lavanda)

3825

MYHM (Miositits inmunomediada y miopatía)

3927

NFS (Síndrome del potro desnudo)

3216

OLWS (Síndrome del blanco overo letal)

3532

SCC (Carcinoma de células escamosas ocular)

3720

SCID (Inmunodeficiencia combinada severa)

3593